[石家庄石家庄医院供卵]{'huifu': '

你好，我来解答一下您的疑问。试管婴儿与自然怀孕的婴儿相比，主要区别在于受精场所不同，之后的过程是相同的，最终胎儿都是要在母亲子宫中发育的。无创基因检测技术的适用孕周是12-24周，此时胎儿已经在母亲子宫中成形，与是否为试管婴儿没有关系。因此，可以确切地告诉你：试管婴儿也是可以做无创产前基因检测的！希望对你有所帮助^_^

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您好，一楼首先都把名字搞错了，这项技术不叫无创DNA什么的，全称是叫做“无创产前基因检测”，试管婴儿可以做的，我就是，而且是在深圳二院做的。

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您好，可以的，无创DNA基因检测是通过抽孕妇的静脉血来检测胎儿是否有先天畸形的一种检查方式，这与是否是试管婴儿的关系不大，建议您到正规的医院做详细诊疗。祝您健康！

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试管婴儿双胎妊娠2个多月时一胎停止发育，现在一胎18周2天了，能做无创筛查吗？

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您好，有高危因数，建议抽脐血行产前诊断明确胎儿有没有畸形哦。

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试管婴儿产检应该选择无创还是唐筛？

试管婴儿怀孕之后跟自然怀孕是一样的，产检也是相同的，跟自然怀孕一样的是会面临做无创还是做唐筛的选择，今天小编就为大家解答一下试管婴儿产检应该选择误闯还是唐筛？

唐氏筛查

检查时间：孕14-20周+6天

操作方式：

通过抽取准妈妈的血清，监测母体血清中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，需要结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等等，计算出生先天缺陷儿的危险系数。

优点：血液取样比较容易，大多数实验室都能分析血液，比较便宜

缺点：1.不做筛查不放心，但筛查低风险也不安心（检出率60-80%时，筛查假阴性率相对较高）。

2.高风险不敢不做羊水穿刺，但做了多数都正常（假阳性率约为5%，筛查阳性预测值约1%-2%）。

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3.影响风险评估的因素较多，质控困难。

无创性胎儿染色体非整倍体检测（NIPT）

检查时间：孕12-26周

操作方式：通过采集孕妇外周血10mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。

优点：比唐筛的准确率要高，预期检出率远远高于唐氏筛查。

缺点：1.价格较贵。

2.检测范围：目前只针对唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征进行检测，不能完全覆盖23对染色体。

3.无创产前基因检测对低比例嵌合型21-三体、18-三体、13-三体不能明确检测。

4.对于其他染色体数目及少数结构异常仅存在提示作用。

5.母亲本人为染色体病患者、近期接受输血及干细胞移植等孕妇不适合这一技术。

由此可见，无论是唐筛还是无创，都要根据自己的实际情况做决定，但是无创相比于唐筛来说更准确，价格自然也要贵一些，最后好孕无忧小编希望大家都能顺利分娩！

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