【试管会染色体异常】

高龄怀孕一直是一个难题，夫妻一旦年龄过大，孕力就会流失，自然孕育将面临许多生育难题。虽然泰国试管婴儿技术打破了生育年龄的界限，帮助许多大龄家庭实现生子夙愿，但年龄对于受孕的影响仍客观存在。可即便如此，还是有不少大龄夫妻认为自己身体很好、很健康，选择赴泰试管助孕也没必要进行基因检测。对于这种错误认知，泰国试管专家认为夫妻应该深入了解大龄生育的风险及基因检测的优势。

夫妻备孕基因检测多少钱？

费用是包含在套餐里面的，大家不用担心。

大龄生育面临的问题。

无论是男性还是女性，高龄夫妻会面临以下问题：

1、精卵质量不佳。

男性随着年龄的增长，精子质量将呈下降趋势。而女性随着年龄增加，健康卵子的数量会减少。

2、胚胎染色体异常。

大龄夫妻即便自身染色体正常，身体健康，也极易导致精卵结合后胚胎染色体异常。这主要是因大龄夫妻精卵质量不佳，精卵结合过程中染色体容易发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接而导致胚胎染色体异常。临床中，90%的胎停流产是胚胎自身缺陷所致，其中60%是因胚胎染色体异常。即便胎儿有幸存活到分娩，也会存在智力低下、特殊容貌等问题。

不难发现，大龄生育时，染色体异常，是自然生育无法避免的，也是国内医院普遍采用的一、二代试管技术无法规避的，只有泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术能有效解决。因此，大龄夫妻赴泰试管助孕，进行基因检测很有必要。

大龄优生法宝——试管婴儿PGS/PGD基因检测技术！

对于大龄夫妻面临的生育难题，第三代试管通过在孕前对囊胚进行基因检测，可完美将囊胚健康把控于孕前，帮助大龄夫妻实现健康优生。具体操作如下：

获取优质精卵，泰国试管医生运用ICSI技术将单一精子注入卵子内完成受精，接着将受精卵培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚。此时的囊胚生命力旺盛、活性佳，且细胞分化明显，是进行基因检测的理想阶段。

与NIC医院、泰国杰特宁医院、泰国BNH医院合作，为您带来全程一对一专业服务。选择第三代泰国试管婴儿，筛选优质胚胎，生育健康可爱的宝宝，服务余10000家庭，收费透明，技术先进，服务体贴入微！如果你有赴泰试管计划，不如选择！W

孕产_泰国试管婴儿基因检测对囊胚有伤害吗？基因检测有何意义？

泰国试管婴儿技术一直处在世界前沿，特别是PGS/PGD基因检测技术临床运用，不仅能够鉴定胚胎属性，满足人们生儿育女的夙愿。同时还可以保障囊胚的健康，有效提高着床率和胎儿活产率，真正意义上实现家庭的优生优育。那么，泰国试管婴儿基因检测对囊胚有伤害吗？基因检测有何意义呢？

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泰国第三代试管婴儿的核心内容是PGS/PGD基因检测技术，即运用PGS技术对囊胚的23对染色体数目和结构进行检测，通过对比来分析胚胎是否存在遗传物质异常;而PGD技术则是对基因突变点进行针对性的检测，诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，有效避免地中海贫血、血友病、唐氏综合症、猫叫综合症、脊髓性肌萎缩等274种遗传性疾病对后代的影响，从基因层面上保障胎儿的健康。

根据临床实践数据显示，PGS/PGD技术可将接受辅助生殖诊疗的反复流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%，同时将临床妊娠率从传统技术的45.8%提升至85%以上。显著改善一代试管婴儿流程、二代试管婴儿的各项指标，降低自然流产率，提高了妊娠质量。

泰国试管婴儿基因检测对囊胚有伤害吗

专家表示，基因检测不会对囊胚有伤害。原因在于：专家是将受精卵培育至第五天形成有一百多个细胞组成的囊胚，此时可以清晰分化外围细胞(将来发育成胎盘、胎膜)和内围细胞(未来发育成胎儿的各种器官、组织)，且结构形态非常稳定、生命力极其旺盛、活力也**增强。然后准确提取囊胚的4~8个外围细胞做成切片进行基因检测，这样对囊胚质量没有任何的伤害，同时也不会对宝宝未来的发育造成不利影响。

当然，泰国试管婴儿基因检测能够在不损害囊胚质量的前提下进行，主要是基于两方面的保障：

 泰国试管婴儿基因检测对囊胚有伤害吗？基因检测有何意义？

1、高端的胚胎实验室

试管婴儿成功的关键是实验室，如囊胚培育的过程对实验室要求非常高，包括培养皿的密封性、温度控制、无菌性等等，若是环境无法满足囊胚生长发育所需，将会使胚胎活力下降、生命力脆弱，从而导致养囊的失败。

2、技术娴熟、经验丰富的专家

在整个囊胚培育过程中，对于温度的控制、培养液用量及更换、胚胎发育情况监管等，都需要专家严格把控和操作。再者，囊胚外围细胞的提取需极为准确，这就要求胚胎学家具备高超的技术和丰富的临床经验，如此才不会影响到囊胚本身的质量。

试管婴儿基因检测很重要！如何区分PGS/PGD？

染色体，22对

常染色体+1对性染色体，染色体是人体重要的遗传物质，如果出现染色体的异常，就会出现各种不同的遗传疾病。

好莱坞红星安吉丽娜·朱莉

和50%

由于很多疾病的发生与基因突变有关，所以基因检测是具有非常重要意义的。三代试管最大的优势是筛查遗传缺陷，帮助有遗传病携带的父母生出健康的宝宝。

，指在IVFET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。目前已知PGS/PGD可筛查超过125种遗传性疾病

什么是PGS？

PGS中文称胚胎植入前遗传学筛查

。主要是针对染色体的遗传学筛查,筛查胚胎23对染色体是否正常

，这决定了个体是否能够存活，或者发生染色体遗传病。

胚胎植入前遗传学筛查PGS可以检测出胚胎的染色体缺陷，例如以下几种重大综合症:

Trisomy21DownSyndrome21三体综合征唐氏综合症

WolfHirschhornSyndrome狼赫塞豪恩综合症

JacobsenSyndrome雅各布森综合症

AngelmanSyndrome安琪儿综合症

TurnerSyndrome特纳氏综合症

TripleXSyndrome三重X染色体综合症

WilliamsSyndrome威廉斯综合症

CriduChatSyndrome猫叫综合症

Trisomy13/PatauSyndrome13三体/巴陶氏症

子宫切除怀孕吗

Trisomy18/EdwardSyndrome18三体/爱德华综合症

ChateyeSyndrome聊天红眼病

CharcotMarieToothSyndrome腓骨肌萎缩症

Trisomy1616三体综合症

什么是PGD？

PGD即胚胎植入前遗传学诊断

，主要用于筛查胚胎的单基因遗传病以及人组织相容性抗原的配型，避免后代发生已知的遗传病。如已知准父母一方或双方携带某种家族遗传性疾病，例如地中海贫血、苯丙酮尿症、遗传学耳聋等，则可使用PGD技术做定向基因点位的筛查。

目前PGD能够筛查多种疾病，包含单基因遗传病、染色体病、性连锁疾病。

检查某些特定的染色体能够对某些疾病作确诊：

①13号染色体：乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝豆状核变性；

②15号染色体：Marfan综合征、泰萨二氏病；

③16号染色体：多囊肾、地中海贫血；

④17号染色体：腓骨肌萎缩症；

⑤18号染色体：尼曼匹克病、胰脏癌；

⑥21号染色体：唐氏综合征；

⑧Y染色体：急性髓系白血病。

PGS和PGD的区别

以目前的医学手段来说，无论是PGD还是PGS都只能做诊断或筛查出不携带遗传性疾病基因的胚胎用于移植，无法解决或治疗携带遗传性疾病基因的胚胎。

，如父母双方或某一方携带地中海贫血症或血友病基因，通过PGD可以定向诊断哪颗胚胎携带该基因，哪颗胚胎没有携带，从而选择没有携带的胚胎进行移植，避免移植的胚胎携带与父母相同的基因疾病；而PGS是分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法

，筛查胚胎的染色体是否完整，是否有多一条或者少一条的技术。

PGS或PGD怎么选？

第三代试管婴儿技术通过PGS筛查健康胚胎是常规操作手段，而PDG是有条件的技术方法

。对此，试管婴儿专家建议说，如果夫妇双方没有已确诊的遗传疾病，一般患者都建议采用标准方案即可，即只需做PGS常规筛查。

如果夫妇双方有明确的遗传病史，或反复流产或生育过有基因携带问题的孩子，建议准父母双方做完整的隐性基因检测，医生将会判断准父母是否需要做PGD。

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